特殊药品管理制度（特殊药品管理制度合集）

分级原则根据安全性疗效细菌耐药性价格等因素，将抗菌药物分为三级法律依据中华人民共和国药品管理法实施条例第三条开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门提出。

417毒性药品必须单装箱，不得与一般药品混装418毒性药品的报损销毁按麻醉药品一类精神药品管理制度执行42二类精神药品421采购二类精神药 品必须向合法的生产企业或具有经市药品监督管理部门批准经营二类。

第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据中华人民共和国药品管理法以下简称药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例以下简称药品管理法实施条例和有关法律法规的规定，制定本办法第。

国家对药品实行分类管理制度根据药品管理法GMPGSP对药品分类管理的要求，主要的规定有1药品与非药品分开存放批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区2处方药与非处方药分开存放批发企业应该分库存放，零售。

2 复核出库单上医院收货人是否为医院备案采购人员 3 专职销售员核实每个医院的购货情况，核实是否与公司流向一致发现不一致，及时上报4 核实医院特殊药品入库数量是否与医院购货数量一致保证医院采购的。

法律分析国家对药品实行分类管理制度 根据药品管理法分为药品与非药品法律依据中华人民共和国药品管理法 第六十一条 药品上市许可持有人药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定具体管理。

7已经开封使用的药品，应注明启用日期及失效日期，每次取药后注意密闭保存并尽快使用完毕8科室备用的麻醉药品第一类精神药品应严格按照我院麻醉药品第一类精神药品管理制度进行管理，有防盗设施，专册登记，并且有。

特殊药品 *** 品 *** 医疗用毒性药品放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定特殊药品管理制度职责采购部负责药品采购，质量管理部负责药品的验收养护，储运部负责特殊。